Конфликт разгорелся в ноябре 2024 года, когда ФАС усмотрела в действиях «Акрихина» недобросовестную конкуренцию. Регулятор счел, что препарат «Фордиглиф», поставляемый польским заводом «Польфарма», нарушает патентные права компании AstraZeneca на оригинальный медикамент «Форсига». Ведомство обязало комбинат не только прекратить продажи до 2028 года, но и перечислить в бюджет доход в размере 577 млн рублей.
СИП разрешил «Акрихину» продавать аналог «Форсиги»
Суд по интеллектуальным правам встал на сторону «Химико-фармацевтического комбината „Акрихин”» в конфликте с антимонопольной службой. Инстанция отменила предписание ФАС, запрещавшее компании вводить в оборот дженерик «Фордиглиф», и признала действия патентообладателя AstraZeneca злоупотреблением правом, направленным на искусственное продление монополии на рынке лекарственных средств.
Нижестоящие суды частично поддержали ФАС, отменив лишь финансовые санкции, но оставив в силе запрет на оборот препарата. Однако кассация изменила этот подход, опираясь на прецедент по делу № СИП-298/2025. Суд установил, что AstraZeneca получила дополнительный патент исключительно ради продления исключительных прав, которые к тому моменту должны были истечь. Подобная стратегия, по мнению СИП, нацелена на блокировку конкурентов и ограничение доступа к рынку для воспроизведенных лекарств, что делает требования антимонопольного органа несостоятельными.
Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!